ASSOCIAÇÃO DE ALOPECIA AREATA DE MEDITERRANEA (ANMAA)
Em 1981 nos Estados Unidos, uma garota apareceu na televisão para denunciar o desconforto eo sofrimento de sua doença, alopecia areata, sem comprometer a saúde física, pode causar sérios problemas psicológicos e exclusão social. O ambiente familiar e os próprios médicos sofrem frustração e dor devido à incapacidade de controlar e resolver os casos mais graves.
Por esta razão, e para dar um impulso à pesquisa básica que leva a novas perspectivas terapêuticas defendeu, nasceu em 1982, o Alopecia Areata Fundación Nacional (NAAF).
Na Itália, sentiu-se a necessidade de uma associação que reunisse pacientes, médicos e pesquisadores nesse campo. Graças à adesão de algumas pessoas que, direta ou indiretamente envolvidos nesta questão foi legalmente constituída em 1996, a Asociación Mediterránea Alopecia Areata, para a informação e apoio aos médicos e pacientes sobre alopecia areata. Sua intenção é contribuir para a criação de protocolos de diagnóstico e terapêuticos que podem fornecer mais do que uma abordagem empírica para a doença.
O ANMAA visa promover a assistência às pessoas afetadas pela alopecia areata e educação e educação dessas pessoas e suas famílias em relação a estas doenças, fornecendo para este serviço de informação finalidade;
* divulgar a política, a administração e a saúde, a fim de melhorar o atendimento aos pacientes que sofrem desta doença;
* promover pesquisas científicas sobre os problemas colocados por essa patologia;
realizar pesquisas sobre a propagação dessa doença;
* promover relações com associações médicas nacionais e internacionais e com qualquer outra instituição que tenha objetivos e / ou programas semelhantes aos seus;
* disseminar informações e educação de classes médicas e paramédicas sobre as possibilidades diagnósticas e terapêuticas.
Você pode encontrar mais informações sobre a ANMAA em seu site: http://www.alopecia-italy.com/
